ئامىركا ۋە گىرمانىيە تەۋەسىدىكى ئۇيغۇر دوختۇرلاردىن جىددى ياردە...

arslan711

بارىكاللا، ئۇيغۇر دىگەن مانا مۇشۇنداق! شۇڭا ھەرزامان ئۇيغۇرلىقىمدىن چەكسىز سۆيۈنىمەن. رەھمەت قېرىنداشلار..

abdukorax

بىز ئادەتتە قۇمدەك چىچىلىپ كەتكەندەك كۆرۈنگەن بىلەن ئادەمنى ھەيران قالدۇرغۇدەك دەرىجىدە بىر ئائىلە كىشىلىرىدەك ئۆم،ئىناقتەك ھىس قىلىۋاتىمەن...ئاللاھ ئىگىمىز قىرىنداشلىق رىشتىمىزنى زىيادە قىلسۇن.

karahani

مەن ئاۋۇ كورىيەدىكى دوختۇرلار بىلەن ئالاقلاشتىم  ئۇلار تىرە گۈزەللەشتۇردىكەن

saqa

بۇ مەزمۇن 35قەۋەتتىكى karahaniدە2012-11-13 22:36يوللىغان يازمىسىغا نەقىل :
مەن ئاۋۇ كورىيەدىكى دوختۇرلار بىلەن ئالاقلاشتىم  ئۇلار تىرە گۈزەللەشتۇردىكەن    

 

muzat2007

بارلىق تورداشلار ئۇيغۇر قېرنداشلارنىڭ قىممەتلىك ۋاختىنى چىقىرىپ بىز ئۇچۇن باش قاتۇرغنىدىن كۆپ تەسىرلەندۇق .بەزى تورداشلار بىزگە ئەرىز قىلىشنى تەۋسيە قىپتۇ بىزنى ئويلاپ ھسداشلىق قىلىپ دىگنىڭلارنى بىلدۇق.بالىمىزنىڭ ئەھۋالى بۇنداق تۇرسا بۇمۇ ئاللاھنىڭ بىر قىسمتدۇر ،بۇنىڭ بىلەن بالمىز ساقيىپ كىتەلمسە ،باشقلارغمۇ ئازار بىرشنى خالمدۇق .ھەممىز ئاللاھنىڭ بەندسى ئەمەسمۇ.بىزنىڭ بالمىزنى داۋالتىش جەريانمىز:دەسلەپتە تىببى ئونۋىرسىت قارمقدىكى 1-دوختۇرخاندا 1ئاي داۋاللاتتۇق ،ئاندىن خۇتەندە(ئۇدۇن ئۇيغۇر تىبابەت دوختۇرخانسدا ئابدېكرەم ماللمنىڭ دوختۇرخانسدا2ئاي داۋالاتتۇق ،دوختۇرخاندىكى دوختۇر سېسترالار كۇڭۇل قۇيۇپ ياخشى داۋالغان ئىدى دەسلەپتە خېلى ياخشلنىش بولغاندەك قىلغان كىينچە بىر خىلدىلا تۇرۇپ قالدى،دوختۇرلارمۇ جىدىلشىپ قالدى،ھەم بىزنى رۇخسەت ۋاختمىز چەكلىك قايتىپ كەتتۇق )،(يەنەخۇتەندىكى ئابدشۇكۇر ھاجمنىڭ يېنىغا باردۇق ،ئۇئاكمىز يولۋاس سۇڭكدە دۇرا ياسساق پايدسى بۇلدۇ دېدى ،بىز تەرەپ تەرەپتىن ئىزدەش ئارقىلىق يولۋاس سۇڭكى تېپىپ باردۇق دۇراياسساتتۇق ،مادداتۇل ھاييات داۋايى مىشىك..............قاتارلىق دۇرلانى بەرددۇق )(رۇزى باقى ھاجىمنىڭ يېنىغا باردۇق،ئاساسەن خۇتەندە 5-6دىن ئارتتۇق تىۋپقا كۆرسسەتتۇق،بىرنىڭ دىئاگنۇزى بىرنىڭكگە ئوخشمدى دۇرسمۇ ئوخشمدى،رىتسپلىرمۇ ئۇخشمدى بىزمۇ قايسسنىڭ توغرلىغنى بىلەلمەي يەنەكورلدىكى مۇڭغۇل تىۋىپقا كۆرسسەتتۇق قۇربانجان دەپ بىرسى داۋالدى،ئۇرۇمچدە قۇربانجان ‹‹ئەۋلياغا›› كورسەتتۇق دۇرسنى ئىچكۇزدۇق ،كۇچاردا ئابلىكىم تىۋىپقا كورستىپ دۇرا ئېلىپ بەردۇق ،2011-يىل باللار دۇختۇرخانسدا داۋالتۋتىپ ئەلدوس ئۇزۇقلۇق ئارقىلىق داۋاللاش مەركىزى بىلەن تۇنۇشۇپ قېلىپ بالمىزنى ئېلىپ باردۇق ،ئۇلار بالنىڭ كىسەلىك ئەھۋالى ھەم كىسەلىك ئارخىپلىرنى كۇرۇپ داۋالاپ ساقايتالايمىز ئەگەر ئىشەنىسەڭلەر توختاملشىپ داۋالايمىز دەپ توختاملاشتتۇق بىزمۇ زور ئشەنىچ بىلەن خىزمەتتن توختاپ ئۆيمىزنى كۇچۇرۇپ كىلىپ بىر يىل داۋالاتتۇق ئۇلار شۇنچە كۇچگەن بولسمۇ يەنىلا كۇرنەرلىك ئۇنۇمى كۇرۇلمدى ،بىز داۋالتىش جەرياندا شۇنى ھىس قىلدۇق ئۇيغۇر تىۋىپ ھەم دوختۇرلانىڭ بۇكىسسەلكنى چۇشنشى يىتەرسىز ھەم كىسەللىكنى تەتقق قىلىپ ئىزدىنىش يوق دىيەرلىك ،بەزلىرى دۇرسنى سېتۋلشنى نەچچە مىڭ يۇئەن پۇلنى دەپ قاقتى- سوقتى قىلشتىن يانمايدىكە ن كىسەللىك ئازابنى تارتۋاتقانلارنىڭ روھى ھەم ئىختسادى جەھەتىن قىينىلۋاتقنى ئازابلنۋاتقننى ئويلاپمۇ قويمايدىكەن ،بۇكىسسەلكنى چۇشنشى يىتەرسىز تۇرۇپمۇ باشقلانىڭ داۋالشنى ياراتمايدىكەن بىزمۇ كىمگە ئىشنشنى بىلمەي گاڭگراپ قالدىكەنمز بىرسگە كىسەل كۆرستشتنۇ قورقۇپ قالدىكەنمىز،ئەلۋەتتە كۆپ ساندىكى ئسىل تەبئەتلىك تىۋىپلارمۇ،ئۇزى قىينالسمۇ يەنىل بىمارلانى ئويلايدىغان ئزدەنگۇچلەرمۇ كوپ ئكەن ،يەنە نۇنى ھەم ئامۋاينىڭ ئۇزۇقلۇقنمۇ تەۋسيە قىپسلەر بىز بۇنمۇ بىرىپ باقتۇق.ھازىر كورىيەدىكى بىر ياخشى نىيەتلىك دوختۇر بىلەن ئالاقە قىلىۋاتىمەن،ئۇلار ھۈجەيرىسىنى ئېلىپ ئۇنىڭدىنDNAسىنى ئامىركىغا ئەۋەتىپ نەتىجىسى چىققاندىن كىيىن ئاندىن كېسەلنى قانداق ئۇسۇلدا داۋالاشنى قارار قىلىدىغان بولدى.ھازىر بىزمۇ ئىككىلىنىپ قېلىۋاتىمىز.كۆپچىلىكنىڭ بىزگە مەدەت ۋە ياردەم بەرگەنلىكىگە كۆپ رەھمەت.ئاخىردا بالامنىڭ تۇغۇلغان كۈنىدە چۈشكەن سۈرىتىنى چىقىرىپ قويدۇم.   

karahani

بۇ مەزمۇن 37قەۋەتتىكى muzat2007دە2012-11-15 13:34يوللىغان يازمىسىغا نەقىل :
بارلىق تورداشلار ئۇيغۇر قېرنداشلارنىڭ قىممەتلىك ۋاختىنى چىقىرىپ بىز ئۇچۇن باش قاتۇرغنىدىن كۆپ تەسىرلەندۇق .بەزى تورداشلار بىزگە ئەرىز قىلىشنى تەۋسيە قىپتۇ بىزنى ئويلاپ ھسداشلىق قىلىپ دىگنىڭلارنى بىلدۇق.بالىمىزنىڭ ئەھۋالى بۇنداق تۇرسا بۇمۇ ئاللاھنىڭ بىر قىسمتدۇر ،بۇنىڭ بىلەن بالمىز ساقيىپ كىتەلمسە ،باشقلارغمۇ ئازار بىرشنى خالمدۇق .ھەممىز ئاللاھنىڭ بەندسى ئەمەسمۇ.بىزنىڭ بالمىزنى داۋالتىش جەريانمىز:دەسلەپتە تىببى ئونۋىرسىت قارمقدىكى 1-دوختۇرخاندا 1ئاي داۋاللاتتۇق ،ئاندىن خۇتەندە(ئۇدۇن ئۇيغۇر تىبابەت دوختۇرخانسدا ئابدېكرەم ماللمنىڭ دوختۇرخانسدا2ئاي داۋالاتتۇق ،دوختۇرخاندىكى دوختۇر سېسترالار كۇڭۇل قۇيۇپ ياخشى داۋالغان ئىدى دەسلەپتە خېلى ياخشلنىش بولغاندەك قىلغان كىينچە بىر خىلدىلا تۇرۇپ قالدى،دوختۇرلارمۇ جىدىلشىپ قالدى،ھەم بىزنى رۇخسەت ۋاختمىز چەكلىك قايتىپ كەتتۇق )،(يەنەخۇتەندىكى ئابدشۇكۇر ھاجمنىڭ يېنىغا باردۇق ،ئۇئاكمىز يولۋاس سۇڭكدە دۇرا ياسساق پايدسى بۇلدۇ دېدى ،بىز تەرەپ تەرەپتىن ئىزدەش ئارقىلىق يولۋاس سۇڭكى تېپىپ باردۇق دۇراياسساتتۇق ،مادداتۇل ھاييات داۋايى مىشىك..............قاتارلىق دۇرلانى بەرددۇق )(رۇزى باقى ھاجىمنىڭ يېنىغا باردۇق،ئاساسەن خۇتەندە 5-6دىن ئارتتۇق تىۋپقا كۆرسسەتتۇق،بىرنىڭ دىئاگنۇزى بىرنىڭكگە ئوخشمدى دۇرسمۇ ئوخشمدى،رىتسپلىرمۇ ئۇخشمدى بىزمۇ قايسسنىڭ توغرلىغنى بىلەلمەي يەنەكورلدىكى مۇڭغۇل تىۋىپقا كۆرسسەتتۇق قۇربانجان دەپ بىرسى داۋالدى،ئۇرۇمچدە قۇربانجان ‹‹ئەۋلياغا›› كورسەتتۇق دۇرسنى ئىچكۇزدۇق ،كۇچاردا ئابلىكىم تىۋىپقا كورستىپ دۇرا ئېلىپ بەردۇق ،2011-يىل باللار دۇختۇرخانسدا داۋالتۋتىپ ئەلدوس ئۇزۇقلۇق ئارقىلىق داۋاللاش مەركىزى بىلەن تۇنۇشۇپ قېلىپ بالمىزنى ئېلىپ باردۇق ،ئۇلار بالنىڭ كىسەلىك ئەھۋالى ھەم كىسەلىك ئارخىپلىرنى كۇرۇپ داۋالاپ ساقايتالايمىز ئەگەر ئىشەنىسەڭلەر توختاملشىپ داۋالايمىز دەپ توختاملاشتتۇق بىزمۇ زور ئشەنىچ بىلەن خىزمەتتن توختاپ ئۆيمىزنى كۇچۇرۇپ كىلىپ بىر يىل داۋالاتتۇق ئۇلار شۇنچە كۇچگەن بولسمۇ يەنىلا كۇرنەرلىك ئۇنۇمى كۇرۇلمدى ،بىز داۋالتىش جەرياندا شۇنى ھىس قىلدۇق ئۇيغۇر تىۋىپ ھەم دوختۇرلانىڭ بۇكىسسەلكنى چۇشنشى يىتەرسىز ھەم كىسەللىكنى تەتقق قىلىپ ئىزدىنىش يوق دىيەرلىك ،بەزلىرى دۇرسنى سېتۋلشنى نەچچە مىڭ يۇئەن پۇلنى دەپ قاقتى- سوقتى قىلشتىن يانمايدىكە ن كىسەللىك ئازابنى تارتۋاتقانلارنىڭ روھى ھەم ئىختسادى جەھەتىن قىينىلۋاتقنى ئازابلنۋاتقننى ئويلاپمۇ قويمايدىكەن ،بۇكىسسەلكنى چۇشنشى يىتەرسىز تۇرۇپمۇ باشقلانىڭ داۋالشنى ياراتمايدىكەن بىزمۇ كىمگە ئىشنشنى بىلمەي گاڭگراپ قالدىكەنمز بىرسگە كىسەل كۆرستشتنۇ قورقۇپ قالدىكەنمىز،ئەلۋەتتە كۆپ ساندىكى ئسىل تەبئەتلىك تىۋىپلارمۇ،ئۇزى قىينالسمۇ يەنىل بىمارلانى ئويلايدىغان ئزدەنگۇچلەرمۇ كوپ ئكەن ،يەنە نۇنى ھەم ئامۋاينىڭ ئۇزۇقلۇقنمۇ تەۋسيە قىپسلەر بىز بۇنمۇ بىرىپ باقتۇق.ھازىر كورىيەدىكى بىر ياخشى نىيەتلىك دوختۇر بىلەن ئالاقە قىلىۋاتىمەن،ئۇلار ھۈجەيرىسىنى ئېلىپ ئۇنىڭدىنDNAسىنى ئامىركىغا ئەۋەتىپ نەتىجىسى چىققاندىن كىيىن ئاندىن كېسەلنى قانداق ئۇسۇلدا داۋالاشنى قارار قىلىدىغان بولدى.ھازىر بىزمۇ ئىككىلىنىپ قېلىۋاتىمىز.كۆپچىلىكنىڭ بىزگە مەدەت ۋە ياردەم بەرگەنلىكىگە كۆپ رەھمەت.ئاخىردا بالامنىڭ تۇغۇلغان كۈنىدە چۈشكەن سۈرىتىنى چىقىرىپ قويدۇم.     

ئاللا رەخمەت قىلسۇن  ئۇلۇغ ئاللادىن شىپالىق تىلەيمىز  مىنىڭ ئاكامنىڭ بالسىمۇ سزنىڭ بالىڭزغا ئوخشاش كىسەل ئىدى  بىزمۇ تىىببىى ئونۋىرستتىت 1- دوختۇرخانسىدا ياتاقتا ياتقۇزغان  سىز ئالاقلاشقانلارنىڭ ياردىمى تىگىپ قالسا مىنىمۇ خەۋەردار قىلىپ قويسىڭىز   929960925

muzat2007

دوختۇر مەمەت ئەمىن مۇنداق دەپ ئۇچۇر قايتۇرۇپتۇ:
6 I% A4 z" v7 L% ]بۇ تېمىدا تەسۋىرلەنگەن ئاۋۇت ئابدۇرىھېمنىڭ بالىسى گىرىپتار بولغان كېسەللىك، ئۇنىڭ تەمىنلىگەن ئەھۋالىغا ئاساسلانغاندا، موسكۇل يىگىلەپ قېلىش كېسىلى ((Muscular Dystrophy, 肌肉萎缩症) بولۇشى مۇمكىن. ئۇ كېسەلنىڭ بىر نەچچە تۈرى بولۇپ، ئۇنىڭ ئىچىدە بىرى  Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) دەپ ئاتىلىدۇ.
6 r# {: d- a) _$ a3 U  Duchenne Muscular Dystrophy (DMD, 杜兴肌肉萎缩症, 杜兴肌营养不良) كېسىلى بولسا فرانسىيەلىك نېرۋا كېسەللىكلەر ئالىمى Guillaume Benjamin Amand Duchenne 1860-يىلى تۇنجى بولۇپ بايقىغان مۇسكۇل يىگىلەپ قېلىش ياكى مۇسكولغا ئوزۇقلۇق يېتىشمەسلىكتىن موسكۇل تەرەققىي قىلالماسلىقتەك بىرخىل ئېرسىي كېسەللىك بولۇپ، تاكى 1980-يىللارغىچە بۇ كېسەلنىڭ سەۋەبىنىڭ نېمە ئىكەنلىكى ھەققىدە كۆپ مەلۇماتلار بولمىغان. 1987-يىلى ئالىملار بۇ كېسەلنىڭ مۇسكۇل تەركىبىدىكى dystrophin دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنىڭ كەملىكى بىلەن ئالاقىدار ئىكەنلىكىنى بايقىغان.  يەنى بۇ خىل كىسەلگە گىرىپتار بولغۇچىلارنىڭ مۇسكۇلىدا شۇ خىلدىكى ئاقسىل كەم بولۇپ، مۇسكۇلنىڭ نورمال تەرەققى قىلىشى توسقۇنلۇققا ئۇچۇرايدۇ.. بۇ كىسەلگە گىرىپتار بولغان بالا، تۇغۇلغاندا ساق تۇغۇلىدۇ، تەخمىنەن 2~6 ياش ئەتىراپىدا كىسەللىك ئالامەتلىرى كورۇلۇشكە باشلايدۇ. بۇ كىسەلنىڭ ئاساسلىق ئالمەتلىرى مۇسكۇلنىڭ ئاجىزلىقى ۋە ياكى ماغدۇرسىزلىغى بولۇپ، دەسلەپتە ساغرا، ئاندىن قالسا يوتا، پاچاق، دولا ۋە بىلەكلەرنىڭ مۇسكۇللىرى ماغدۇرسىزلىنىشتىن باشلىنىدۇ. مۇسكۇللار ساغلام تەرەققى قىلمايدۇ. ئاخىردا نەپەس ۋە يۇرەك مۇسكۇللىرى قاتارلىق پۇتۇن بەدەندىكى مۇسكۇللار ئاجىزلىشىپ، بىمارنىڭ پالەج بولۇپ قىلىشىنى ۋە ئۆلۇپ كىتىشىنى كەلتۇرۇپ چىقىرىدۇ. بۇ كىسەلگە نىسبەتەن ھازىرغا قەدەر ئۇنۇملۇك دورا يوق بولۇپ، كوپۇنچە بىمارلار 20 ياش ئەتىراپىدا ئولۇپ كىتىدۇ، ئەڭ ئۇزۇن بولغاندىمۇ 30 ياشتىن ئارتۇق ئومۇر كورەلمەيدىغانلىغى دوكلات قىلىنماقتا.
6 {" |+ q0 C! L1 q  N& q2012-يىلى 9-ئاينىڭ 7-كۈنى ئېلان قىلىنغان Nature Medicine ژۇرنىلىدا Exon-skipping drug pulls ahead in muscular dystrophy field (ئېرسىيەت كودىدىن ئاتلىغۇچى دورىلار مۇسكۇل يىگىلەش ساھەسىدە نەتىجە قازانماقتا، دەپ چۈشەندىم) Eteplirsen, Drisapersen, Ataluren قاتارلىق ئۈچ خىل دورىنىڭ Duchenne Muscular Dystrophy بىمارلىرىغا بەلگىلىك تەسىرى بولۇۋاتقانلىقى خەۋەر قىلىنغان.
+ R, b7 @5 w+ x: Y% _بۇ دورىنى سىناق قىلىۋاتقان ئورۇنلار كالىفورنىيە ئۇنىۋېرسىتېتى Duchenne Muscular Dystrophy تەتقىقات مەركىزى، Sarepta Therapeutics of Cambridge, Massachusetts; Centers for Gene Therapy and Muscular Dystrophy at Nationwide Children's Hospital in Columbus, Ohio.
, m( {  |, c+ h! Y
% |1 |; k0 ~% ?5 x, yبىر ئانا بولۇش سۈپىتىم بىلەن، بۇ ئۇچۇرنى ئوقۇپ قانچىلىك ئازابلىنىۋاتقانلىقىڭىزنى ھېس قىلىپ تۇرۇۋاتىمەن. بۇ ئۇچۇردىكى دورا تەتقىقات باسقۇچىدا ئىكەن. يەنە داۋاملىق ئىزدىنەيلى، باشقا دۆلەتلەردىكىلەر بىلەنمۇ ئالاقىلىشىپ باقايلى. ئاللاھ خالىسا بىر شىپاسى بولۇپ قالىدۇ.

bilgejan

muzat2007 يوللىغان ۋاقتى  2012-11-15 13:34
بارلىق تورداشلار ئۇيغۇر قېرنداشلارنىڭ قىممەتلىك ۋاخت ...

ئەسسالامۇ ئەلەيكۇم،

ئىككى ھەپتە ئىلگىرى ئوغلىڭىزنى تۇغما مۇسكۇل يىگىلەش كېسىلى توغۇرلۇق ئىزدىنىپ باقىدىغانلىقمنى ئېيتقان ئىدىم. مانا بۈگۈن بۇ ۋەدەمنى ئورۇنداشقا بىرەر-ئىككى سائەت ۋاقتىم چىقىپتۇ. تۆۋەندىكىسى مەن بۇ كېسەل توغۇرلۇق سىزگە تەۋسىيەم:

ئالدى بىلەن سىز بۇ كېسەلنىڭ بىر ئېرسىي كېسەل ئىكەنلىكىنى بىلىشىڭىز كىرەك. ئوغلىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىدىن قارىغاندا ئوغلىڭىز مۇسكۇل يىگىلەش كېسىلىنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان بىر تۈرى بولغان دۈشەن مۇسكۇل يىگىلەش كېسىلى بولسا كىرەك. ھەر قانداق كېسەلنىڭ كىلىپ چىقىش سەۋەبىنى توغرا بىلگەندىلا ئاندىن داۋالاش ئىلىپ بارغىلى بولىدۇ، شۇنداقكەن بۇنىڭ قانداق كېسەل ئىكەنلىكىنىمۇ بىلمەيدىغان كىشىلەرگە ئوغلىڭىزنىڭ كېسىلىنى كۆرسەتمەڭ، بالىنى داۋالىتىشنى ئويلايدىغانلىقىڭىزنى چۈشىنىمەن، ئەمما بەرىبىر كۆرگىنىڭىزدەك   كېسەلنىڭ زاداى قانداق كېسەل ئىكەنلىكىنىمۇ بىلمەي تۇرۇپ داۋالاش ئىلىپ بارسا بۇنداق گېندىكى كەمتۈكلۈكتىن كىلىپ چىقىدىغان كېسەلگە ھىچقانداق ئۈنۈم بەرمەيدۇ. بۇ كېسەل ئادەتتە ئوغۇللاردا قىزلاردىن بەكلا كۆپ ئۇچرايدىغان بولۇپ، بالىنىڭ ئانىسىنىڭ تۇخۇم ھۆجەيرىسىدىكى X-خىروموسومىدا مۇسكۇلنىڭ يىگىلىشىنىڭ ئالدىنى ئالدىغان بىر ئاقسىلغا كود يازىدىغان گېننىڭ كەمتۈك بولۇشى تۈپەيلى بۇنداق ئانىلاردىن تۇغۇلغان ئوغۇللاردا بۇ كېسەلنىڭ يۈز بىرىشى 50% بولىدۇ. بۇ كېسەلنى داۋالاش ئۈچۈن چوقۇم شۇ كەمتۈك گېننى بىر ئامال قىلىپ ئوڭشاشقا توغرا كىلىدۇ، بۇ خىل داۋالاشنى گېنتىكىلىق داۋالاش دەپ ئاتايمىز. ئۇيغۇر تىبابىتىدە گېنتىكىلىق داۋالاش ئۇسۇلى مەۋجۇت ئەمەس، شۇڭا بۇ كېسەلنى داۋالاشقا ماس كەلمەيدۇ.

ئەپسۇسلىنارلىق يېرى، نۆۋەتتە ئامېرىكىدىمۇ بۇ كېسەلنى ساقايتىدىغان ھېچقانداق ئۇسۇل يوق بولۇپ پەقەت كېسەللىك ئالامەتلىرىنى ۋاقىتلىق داۋالاش مۇمكىن ئىكەن. بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بىمارغا سىتېروئىد تىپىدىكى دورىلارنى بەرگەندە مۇسكۇلىنىڭ يىگىلەپ كىتىشىنى ئاستىلاتقىلى بولىدىكەن. ئامېرىكىدا بۇ خىل كېسەل بىمارلىرىغا ياردەم قىلىدىغان تەشكىلاتلار ناھايتى كۆپ بولۇپ ئاساسلىقى بالىلارنىڭ كۈنلىرىنىڭ خۇشال ئۆتۈشى، جىسمانىي مەشىق قىلىش، ئەقلىي ئىقتىدار مەشىقى … قاتارلىق ئىشلاردا كۆڭۈل بۆلۈش خاراكتېرىدىكى ھەقسىز پائالىيەتلەر ناھايتى كۆپ ئىكەن.
http://www.ninds.nih.gov/disorders/md/md.htm

ياخشى يېرى، بۇ كېسەلنى داۋالاشقا ئامېرىكا ھۆكۈمىتى ۋە شەخىسلەر ناھايتى زور دەرىجىدە مەبلەغ ئاجراتقان بولۇپ، ئۆتكەن يىلدىن بۇيان بىر قانچە كىشىگە ئۈمىد ئىلىپ كىلىدىغان تەتقىقات نەتىجىلىرى ئېلان قىلىنغان. شۇغىنىشى، بۇ تېخنىكىلار تېخى دوختۇرخانىلاردا ئىشلتىلمىگەن بولۇپ، سىناق باسقۇچىدا تۇرىۋىتىپتۇ. شۇنىڭدىن قارىغاندا كەلگۈسى بەش يىل ئىچىدە بۇ كېسەلنى داۋالايدىغان ئۇسۇل ئامېرىكا دوختۇرخانىلىرىدا ۋۇجۇدقا كىلىشى مۇمكىن ئىكەن.
2013-يىلى 6-ئايدا ئامېرىكىدىكى داڭلىق ئۇنىۋىرسىت دىيۇك ئۇنىۋېرىستىدىكى تەتقىقاتچىلار ئەڭ يېڭى گېن تېخنىكىلىرىنى ئىشلىتىپ تەن سىرتىدىكى مۇسكۇل ھۆجەيرىلىرىدە كەمتۈك گېنلارنى تۈزىتىدىغان بىر گېنتىكىلىق داۋالاش ئۇسۇلنى ئوتتۇرىغا قويغان. ئۇلار ھازىر بۇ ئۇسۇلنى ھايۋانلاردا سىناق قىلىۋىتىپتۇ، ئەگەر مۇۋاپىققىيەتلىك بولسا ئىنسانلاردىمۇ سىناق قىلىنىدىكەن؛
http://www.sciencedaily.com/releases/2013/06/130604153946.htm

2013-يىلى 11-ئايدا، ئامېرىكا سىتانفورد ئۇنىۋېرسىتى ۋە ئارىزونا ئۇنىۋېرسىتىدىكى تەتقىقاتچىلار بىر چوڭلار غول ھۆجەيرىسىنى قوزغىتىپ مۇسكۇل ئىشلەپچىقىرىشنى ئىلگىرى سۈرىدىغان گېننى بايقىغان بولۇپ، ئۇلار بۇ گېننى مۇسكۇل يىگىلەش كېسىلىگە گىرىپتار بولغان  بىمارلاردا قوزغىتىش ئارقىلىق ئۇلارنىڭ يېڭى مۇسكۇللارنى ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم قىلغىلى بولىدۇ دەپ قارىغان.
http://www.sciencedaily.com/releases/2013/11/131104095545.htm

2014-يىلى 2-ئاينىڭ 11-كۈنى ئامېرىكا ۋاشىڭگىتون ئۇنىۋېرسىتىدىكى ئالىملار راپامىسىن دەپ ئاتىلىدىغان كۆپ ئىشلىتىدىغان بىر دورىدىن ياسالغان نانو-زەررىچىلىك دورىنى بىمارلارغا ئۇرغاندا بىمارلارنىڭ مۇسكۇل ئىقتىدارى كۆرۈنەرلىك ياخشىلانغان.  بۇ كېسەلنىڭ ئاخىرقى مەزگىلىدە يۈرەك مۇسكۇللىرىمۇ تەسىرگە ئۇچرايدىغان بولغاچقا، بۇ ئۇسۇل ئاخىرقى باسقۇچتىكى بىمارلارغا نېسبەتەن تولىمۇ پايدىلىق ئىكەن چۈنكى بۇ ئۇسۇلدا داۋالانغان بىمارلارنىڭ يۈرەك ئىقتىدارى 30% يۇقىرى كۆتۈرۈلگەن ۋە ئۆلۈش نېسبىتىنى كۆرۈنەرلىك تۆۋەنلەتكەن. ھازىر بار بولغان سىتېروئىدلىق داۋالاش بىلەن بۇ ئىككىسىنى بىرلەشتۈرۈسە تېخىمۇ كۆرۈنەرلىك ئۈنۈمى بولۇشى مۇمكىن ئىكەن.
http://www.sciencedaily.com/releases/2014/02/140211132957.htm

مانا مەن بىلگەن ئەڭ يېڭى ئۇچۇرلار مۇشۇ شۇ. يەنە سورايدىغانلىرىڭىز بولسا ئۇچۇر قالدۇرارسىز.